附录E、纤维增强复合材料与树脂材料的玻璃化转变温度测定方法E、0,1，纤维复合材料树脂和表面防护材料的玻璃化转变温度随试样尺寸。测定方法，如量热法 体积法等 测定参数不同而不同,且差距较大.动态力学分析方法、测试方法简单,结果重复性好，是高分子及纤维复合材料玻璃化温度测定的常用方法之一。在本标准中。推荐采用动态力学分析方法测试树脂基体及纤维复合材料的玻璃化温度、E。0、2、对于试样尺寸与形状要求说明，利用动态分析方法测试树脂基体或纤维复合材料的玻璃化温度 试样的厚度对测定的玻璃化温度有一定影响.试样越厚.测定的玻璃化温度越高，为减少试样厚度不同对测定结果的影响，本标准规定树脂试样厚度为2mm,4mm 纤维复合材料试样、如筋。板等。厚度控制在0、5mm，4mm.上述厚度要求,一方面便于试样的制备。另一方面避免厚度差异过大影响测定结果的可比较性,试样的宽度要求是基于动态力学分析设备的要求。E 0.3,对树脂试样 由于刚度与强度低.可以采用拉压弯及悬臂等多种测试方法，纤维复合材料在纤维方向的刚度高,接近于钢 拉伸测试时 其拉伸力易超过设备量程 因此 建议采用弯曲或悬臂梁方式加载方法.动态力学方法测试树脂或复合材料的玻璃化温度,测试参数,如升温速度.测试频率对测试结果影响大，因此 为保证测试结果的可比较性.明确要求升温速率为5。min与频率为1Hz。E、0 4。利用动态力学分析方法，可以得到树脂或纤维复合材料的储能模量曲线,温度曲线、损耗模量 温度曲线及损耗因子、温度曲线，根据不同的定义，可以获得不同且相差较大的玻璃化温度。为保证测试结果的可比较性 同时与材料的力学性能变化相对应。本标准采用储能模量拐点温度为玻璃化温度.