9、5、监测与控制9.5。1。医药工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置,包括参数检测,参数与设备状态显示，自动调节与控制。工况自动转换，设备连锁 自动保护与报警.能量计量以及中央监控与管理等、系统设置应优先满足生产工艺要求 并应根据建筑物的功能与标准、系统类型、设备运行以及节能要求等因素 通过技术经济比较确定。9.5。2。在净化空气调节系统运行中。应对静态。动态条件下的医药洁净室的空气洁净度.温度 湿度,室内压差值 单向流速度及流型等与运行有关的参数进行监测和记录,并应设置关键参数超限报警 9,5、3、无菌生产洁净室的空气悬浮粒子应进行静态和动态监测.微生物应进行动态监测。9,5 4。无菌生产的关键操作区应对空气悬浮粒子进行动态连续监测、连续监测系统宜与净化空气调节系统的控制系统分开设置.9、5、5，医药工业洁净厂房中的供暖系统。通风系统，除尘净化系统。空气调节系统,空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制、传感器 执行器的选择和使用应符合现行国家标准，工业建筑供暖通风与空气调节设计规范。GB，50019的有关规定，9。5.6、净化空气调节系统风管内或医药洁净室内的传感器，执行器应根据环境条件选用防尘型，防腐型或防爆型等 9，5,7,净化空气调节系统的正常生产模式,非生产模式.消毒模式之间宜自动切换。9.5,8,净化空气调节系统的电加热及电加湿应与送风机连锁.并应设置无风和超温断电保护 采用电加湿时应设置无水保护 加热器的金属风管应接地，9。5.9 防排烟系统的检测，监视与控制应符合国家现行有关防火规范的规定 与防排烟系统合用的通风空气调节系统应按消防设施的要求供电,并在火灾时能切换到消防控制状态 风道上的防火阀宜具有位置反馈功能，医药洁净室的净化空气调节系统不宜兼作机械排烟系统