9、5。监测与控制9 5、1。医药工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置,包括参数检测.参数与设备状态显示,自动调节与控制，工况自动转换。设备连锁，自动保护与报警 能量计量以及中央监控与管理等，系统设置应优先满足生产工艺要求，并应根据建筑物的功能与标准,系统类型,设备运行以及节能要求等因素,通过技术经济比较确定,9、5。2、在净化空气调节系统运行中。应对静态 动态条件下的医药洁净室的空气洁净度,温度。湿度。室内压差值，单向流速度及流型等与运行有关的参数进行监测和记录。并应设置关键参数超限报警、9，5.3、无菌生产洁净室的空气悬浮粒子应进行静态和动态监测 微生物应进行动态监测。9。5 4 无菌生产的关键操作区应对空气悬浮粒子进行动态连续监测。连续监测系统宜与净化空气调节系统的控制系统分开设置.9 5 5,医药工业洁净厂房中的供暖系统、通风系统.除尘净化系统.空气调节系统、空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制,传感器.执行器的选择和使用应符合现行国家标准，工业建筑供暖通风与空气调节设计规范,GB。50019的有关规定，9、5,6。净化空气调节系统风管内或医药洁净室内的传感器.执行器应根据环境条件选用防尘型，防腐型或防爆型等 9，5,7.净化空气调节系统的正常生产模式。非生产模式。消毒模式之间宜自动切换,9、5、8,净化空气调节系统的电加热及电加湿应与送风机连锁。并应设置无风和超温断电保护。采用电加湿时应设置无水保护,加热器的金属风管应接地。9、5.9、防排烟系统的检测。监视与控制应符合国家现行有关防火规范的规定、与防排烟系统合用的通风空气调节系统应按消防设施的要求供电，并在火灾时能切换到消防控制状态。风道上的防火阀宜具有位置反馈功能，医药洁净室的净化空气调节系统不宜兼作机械排烟系统，