9，5 监测与控制9，5,1,医药工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置。包括参数检测，参数与设备状态显示 自动调节与控制、工况自动转换.设备连锁.自动保护与报警，能量计量以及中央监控与管理等，系统设置应优先满足生产工艺要求。并应根据建筑物的功能与标准、系统类型，设备运行以及节能要求等因素 通过技术经济比较确定 9。5，2,在净化空气调节系统运行中 应对静态,动态条件下的医药洁净室的空气洁净度.温度,湿度.室内压差值 单向流速度及流型等与运行有关的参数进行监测和记录。并应设置关键参数超限报警 9、5。3，无菌生产洁净室的空气悬浮粒子应进行静态和动态监测 微生物应进行动态监测.9.5.4.无菌生产的关键操作区应对空气悬浮粒子进行动态连续监测 连续监测系统宜与净化空气调节系统的控制系统分开设置，9 5，5.医药工业洁净厂房中的供暖系统.通风系统、除尘净化系统 空气调节系统,空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制，传感器 执行器的选择和使用应符合现行国家标准、工业建筑供暖通风与空气调节设计规范。GB.50019的有关规定，9、5，6。净化空气调节系统风管内或医药洁净室内的传感器.执行器应根据环境条件选用防尘型 防腐型或防爆型等 9,5.7。净化空气调节系统的正常生产模式,非生产模式 消毒模式之间宜自动切换,9。5,8.净化空气调节系统的电加热及电加湿应与送风机连锁、并应设置无风和超温断电保护.采用电加湿时应设置无水保护,加热器的金属风管应接地 9 5，9，防排烟系统的检测,监视与控制应符合国家现行有关防火规范的规定，与防排烟系统合用的通风空气调节系统应按消防设施的要求供电，并在火灾时能切换到消防控制状态。风道上的防火阀宜具有位置反馈功能、医药洁净室的净化空气调节系统不宜兼作机械排烟系统,