7。10,化学除磷7，10。1.现行国家标准，城镇污水处理厂污染物排放标准.GB 18918规定.自2006年1月1日起建设的污水厂总磷.以P计、的一级A排放标准为0,5mg，L.一般城镇污水经生物除磷后,较难达到上述标准 故应辅以化学除磷,以满足出水水质的要求，由于在厌氧条件下,有大量含磷物质释放到液体中.污泥厌氧处理过程中的上清液、脱水机过滤液和浓缩池上清液等污水。若回流入污水处理系统 将造成污水处理系统中磷的恶性循环。增加污水生物处理除磷难度、因此可在回流入污水处理系统前先进行化学除磷 7.10，2.前置投加点在污水预处理阶段,形成沉淀物与初沉污泥一起排除.前置投加的优点是除磷的同时还可去除相当数量的有机物.能减少生物处理的有机负荷,但污水处理总污泥产量较多 且对生物反硝化有一定的影响 后置投加点是在生物处理系统之后.形成的沉淀物通过生物反应池后的固液分离装置进行分离，这一方法的出水水质好 目前大多出水执行现行国家标准.城镇污水处理厂污染物排放标准.GB。18918一级A标准以上的污水厂采用了后置投加、同步投加点为生物反应池入口上游或生物反应池内.形成的沉淀物与剩余污泥一起排除，此时如采用酸性药剂会使pH值下降 对生物硝化不利、多点投加点是在生物反应池前，生物反应池和固液分离设施等位置投加药剂、其可以降低投药总量。增加运行的灵活性.7.10,3.由于污水水质和环境条件各异。因而宜根据试验确定最佳药剂种类 剂量和投加点 7。10,4.铝盐有硫酸铝.铝酸钠和聚合铝等、其中硫酸铝较常用。铁盐有三氯化铁，氯化亚铁.硫酸铁和硫酸亚铁等,其中三氯化铁最常用。采用铝盐或铁盐除磷时 主要生成难溶性的磷酸铝或磷酸铁.其投加量与污水中总磷量成正比、可用于生物反应池的前置，后置和同步投加，采用亚铁盐需先氧化成铁盐后才能取得最大除磷效果,因此其一般不作为后置投加的混凝剂 在前置投加时.一般投加在曝气沉砂池中，以使亚铁盐迅速氧化成铁盐,加入少量阴离子.阳离子或阴阳离子聚合电解质.如聚丙烯酰胺，PAM 作为助凝剂.有利于分散的游离金属磷酸盐絮体混凝和沉淀 如果生物反应池采用的是生物接触氧化池或曝气生物滤池,则不宜采用同步投加方式除磷 以防止填料堵塞，7，10 5 理论上 三价铝和铁离子与等摩尔磷酸反应生成磷酸铝和磷酸铁 但在实际中，化学反应并不是100，有效的，OH 亦会与金属离子竞争反应 生成相应的氢氧化物,同时由于污水中成分极其复杂，含有大量阴离子 铝。铁离子会与它们反应.从而消耗混凝剂 所以化学药剂在实际应用中需要超量投加、以保证出水总磷标准,德国在化学除磷计算时 提出了投加系数β的概念,β是铁盐或铝盐的摩尔浓度与磷的摩尔浓度的比值，投加系数β是受多种因素影响的。如投加地点,混合条件等 然而 过量投加药剂不仅会使药剂费增加。而且因氢氧化物的大量形成也会使污泥量大大增加.这种污泥体积大、难脱水.在我国,根据经验投加铝盐或铁盐时其摩尔比宜为1、5,3，0。美国.营养物控制设计手册，2009版,中铝盐与总磷的摩尔比与总磷的去除率相关.当去除率为75、85 和95,时、摩尔比分别为1 38、1，1、72、1和2。3、1,铁盐与总磷的摩尔比为1、1、但是需要投加额外的10mg。L以形成氢氧化物、当对出水总磷的要求更高时 铝盐或铁盐与总磷的比例为2。1、6,1 出水的总磷浓度越低.摩尔比越高、前置投加应注意控制投加量.以保证进入生物反应池剩余磷酸盐的含量为1、5mg L,2 5mg L、满足后续生物处理对磷的需要、7。10、6。化学除磷时会产生较多的污泥。采用铝盐或铁盐作混凝剂时 前置投加,污泥量增加40、75。后置投加。污泥量增加20，35。同步投加.污泥量增加15，50 7.10。7,三氯化铁、氯化亚铁.硫酸铁和硫酸亚铁都具有很强的腐蚀性。硫酸铝固体在干燥条件下没有腐蚀性。但硫酸铝液体却有很强的腐蚀性.故做本条规定,