"大量文字复制"等功能仅限VIP会员使用，您可以选择以下方式解决：
1、选择少量文本，重新进行复制操作
2、开通VIP，享受下载海量资源、文字任意复制等特权
- 过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求 GB 27955-2020
- 1 范围
- 2 规范性引用文件
- 3 术语和定义
- 4 技术要求
- 5 应用范围
- 6 使用注意事项
- 7 检验规则
- 8 检验方法
- 9 标志与包装
- 10 运输和贮存
- 附录A（规范性附录） 灭菌效果检测方法
- 附录B（规范性附录） 过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
- 附录C（规范性附录） 检测样品的制备方法
- 附录D（规范性附录） 材质相容性检测
热门资源
更多>
- 医学实验室能力验证的应用 GB/T 27409-2010
- 次氯酸钠发生器卫生要求 GB 28233-2020
- 传染病疫情居家隔离期间儿童青少年近视防控指南 WS/T 773-2020
- 放射工作人员健康要求及监护规范 GBZ 98-2020
- 手消毒剂通用要求 GB 27950-2020
- 消毒试验用微生物要求 WS/T 683-2020
- 劳动能力鉴定 职工工伤与职业病致残等级 GB/T 16180-2014
- 医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.206-2020
- 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 GB 14232.1-2020
- 个体防护装备配备规范 第4部分：非煤矿山 GB 39800.4-2020
附录C、规范性附录 检测样品的制备方法C 1。取器说明书中所列的金属和非金属器械材质为检验材质 每种材质制作成60cm2，100mm 60mm.大小样本3个、材质应为医用级，C,2、用中性仪器洗涤液漂洗每个样品，然后用蒸馏水彻底漂清、去除表面污染物和残留清洁剂 C、3、用无纺棉布揩干每个材料、用洁净过滤空气 或等效物、吹干,除去样品上残留的纤维。C 4，将干燥清洁的样品放在干净的实验环境中。防止与化学药品和过氧化氢蒸气接触 C、5 用单层Tyvek包装袋分别包每一材料样品，防止细菌进入.同时保证过氧化氢的渗入，C。6，将检验样品平放放入灭菌设备械盒内 不加盖器械盒盖、将器械盒放置在灭菌舱上层中央 C.7。按照制造商的操作说明将灭菌舱温度设定在最低允许极限.注入最大剂量过氧化氢灭菌剂.C 8、进行全周期灭菌