"大量文字复制"等功能仅限VIP会员使用，您可以选择以下方式解决：
1、选择少量文本，重新进行复制操作
2、开通VIP，享受下载海量资源、文字任意复制等特权
- 药品经营质量管理规范实施细则
- 第一章 总则
- 第二章 药品批发和零售连锁的质量管理
- 第三章 药品零售的质量管理
- 第一节 管理职责
- 第二节 人员与培训
- 第三节 设施和设备
- 第四节 进货与验收
- 第五节 陈列与储存
- 第六节 销售与服务
- 第四章 附则
热门资源
更多>
- 住房和城乡建设部关于落实建设单位工程质量首要责任的通知 建质规[2020]9号
- 国家粮食局机关政务公开暂行办法 2005年
- 碳排放权交易管理办法（试行） 2021年
- 中华人民共和国农业技术推广法 2024年修订
- 中华人民共和国预备役人员法 2022年
- 粮食质量安全监管办法 2023年
- 地名管理条例实施办法 2024年
- 城乡规划编制单位资质管理办法 2023年
- 医疗机构管理条例 2022年修订
- 中华人民共和国发票管理办法实施细则 2024年修订
第五节、陈列与储存 第七十条、药品零售企业储存药品,应按本细则第三十八条、三十九条.四十条 四十二条 四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品、不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理,第七十一条 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时,除按，规范.第七十七条的要求外.还应做到 一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生 防止人为污染药品，二.陈列药品应按品种 规格.剂型或用途分类整齐摆放、类别标签应放置准确,字迹清晰。三.对陈列的药品应按月进行检查。发现质量问题要及时处理,