第七节、出库与运输，第四十六条、药品出库时 应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量。项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送.并报有关部门处理、一.药品包装内有异常响动和液体渗漏。二，外包装出现破损。封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象、三。包装标识模糊不清或脱落，四 药品已超出有效期,第四十七条。药品批发企业在药品出库复核时,为便于质量跟踪所做的复核记录.应包括购货单位,品名。剂型，规格,批号,有效期,生产厂商,数量，销售日期。质量状况和复核人员等项目。药品零售连锁企业配送出库时,也应按规定做好质量检查和复核,其复核记录包括药品的品名 剂型、规格、批号,有效期，生产厂商。数量、出库日期、以及药品送至门店的名称和复核人员等项目,以上复核记录按 规范，第四十五条的要求保存,第四十八条，药品运输时。应针对运送药品的包装条件及道路状况 采取相应措施 防止药品的破损和混淆、运送有温度要求的药品.途中应采取相应的保温或冷藏措施,