第七节，出库与运输、第四十六条 药品出库时 应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对,如发现以下问题应停止发货或配送.并报有关部门处理。一、药品包装内有异常响动和液体渗漏、二,外包装出现破损。封口不牢，衬垫不实,封条严重损坏等现象。三,包装标识模糊不清或脱落.四、药品已超出有效期，第四十七条。药品批发企业在药品出库复核时.为便于质量跟踪所做的复核记录.应包括购货单位。品名。剂型 规格、批号、有效期、生产厂商，数量、销售日期 质量状况和复核人员等项目,药品零售连锁企业配送出库时,也应按规定做好质量检查和复核.其复核记录包括药品的品名、剂型 规格。批号,有效期 生产厂商,数量、出库日期、以及药品送至门店的名称和复核人员等项目.以上复核记录按。规范.第四十五条的要求保存.第四十八条 药品运输时、应针对运送药品的包装条件及道路状况、采取相应措施，防止药品的破损和混淆。运送有温度要求的药品 途中应采取相应的保温或冷藏措施。