第七节.出库与运输、第四十六条、药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量 项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送。并报有关部门处理.一.药品包装内有异常响动和液体渗漏。二 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏等现象,三,包装标识模糊不清或脱落，四，药品已超出有效期，第四十七条,药品批发企业在药品出库复核时。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括购货单位 品名，剂型,规格。批号、有效期,生产厂商 数量.销售日期 质量状况和复核人员等项目,药品零售连锁企业配送出库时。也应按规定做好质量检查和复核,其复核记录包括药品的品名.剂型，规格,批号。有效期,生产厂商,数量 出库日期，以及药品送至门店的名称和复核人员等项目。以上复核记录按.规范,第四十五条的要求保存 第四十八条.药品运输时.应针对运送药品的包装条件及道路状况。采取相应措施,防止药品的破损和混淆。运送有温度要求的药品、途中应采取相应的保温或冷藏措施，