第七节、出库与运输.第四十六条,药品出库时 应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量.项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送。并报有关部门处理.一，药品包装内有异常响动和液体渗漏.二.外包装出现破损,封口不牢，衬垫不实，封条严重损坏等现象,三 包装标识模糊不清或脱落.四.药品已超出有效期，第四十七条.药品批发企业在药品出库复核时,为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位,品名,剂型、规格 批号.有效期，生产厂商.数量。销售日期.质量状况和复核人员等项目,药品零售连锁企业配送出库时,也应按规定做好质量检查和复核。其复核记录包括药品的品名、剂型、规格。批号。有效期 生产厂商 数量，出库日期.以及药品送至门店的名称和复核人员等项目，以上复核记录按.规范、第四十五条的要求保存,第四十八条.药品运输时.应针对运送药品的包装条件及道路状况 采取相应措施,防止药品的破损和混淆 运送有温度要求的药品、途中应采取相应的保温或冷藏措施。