第四节.进、货。第二十四条,购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行.此程序应包括以下环节 一,确定供货企业的法定资格及质量信誉。二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性,三 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证、四.对首营品种 填写、首次经营药品审批表,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 五 签订有明确质量条款的购货合同 六,购货合同中质量条款的执行.第二十五条 对首营品种合法性及质量情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准、审核药品的包装 标签。说明书等是否符合规定.了解药品的性能,用途、检验方法,储存条件以及质量信誉等内容 第二十六条。购货合同中应明确质量条款。一,工商间购销合同中应明确。1.药品质量符合质量标准和有关质量要求。2 药品附产品合格证,3,药品包装符合有关规定和货物运输要求、二 商商间购销合同中应明确,1,药品质量符合质量标准和有关质量要求、2 药品附产品合格证 3,购入进口药品.供应方应提供符合规定的证书和文件,4,药品包装符合有关规定和货物运输要求.第二十七条。购进药品、应按国家有关规定建立完整的购进记录 记录应注明药品的品名 剂型,规格。有效期.生产厂商、供货单位、购进数量。购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年、但不得少于3年 第二十八条、购进特殊管理的药品.应严格按照国家有关管理规定进行.

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