第四节，进，货,第二十四条,购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行,此程序应包括以下环节,一、确定供货企业的法定资格及质量信誉.二、审核所购入药品的合法性和质量可靠性 三，对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员.进行合法资格的验证.四，对首营品种，填写。首次经营药品审批表,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准.五,签订有明确质量条款的购货合同、六。购货合同中质量条款的执行、第二十五条。对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装。标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能.用途,检验方法、储存条件以及质量信誉等内容，第二十六条。购货合同中应明确质量条款,一 工商间购销合同中应明确，1,药品质量符合质量标准和有关质量要求、2.药品附产品合格证。3，药品包装符合有关规定和货物运输要求,二.商商间购销合同中应明确 1,药品质量符合质量标准和有关质量要求,2。药品附产品合格证 3,购入进口药品、供应方应提供符合规定的证书和文件 4、药品包装符合有关规定和货物运输要求.第二十七条 购进药品 应按国家有关规定建立完整的购进记录、记录应注明药品的品名,剂型.规格,有效期 生产厂商，供货单位.购进数量,购货日期等项内容.购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年,第二十八条，购进特殊管理的药品.应严格按照国家有关管理规定进行，