第四节，进、货。第二十四条 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行 此程序应包括以下环节。一，确定供货企业的法定资格及质量信誉.二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，三.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员。进行合法资格的验证、四.对首营品种，填写,首次经营药品审批表.并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，五，签订有明确质量条款的购货合同、六、购货合同中质量条款的执行、第二十五条 对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装,标签,说明书等是否符合规定 了解药品的性能 用途,检验方法。储存条件以及质量信誉等内容.第二十六条.购货合同中应明确质量条款，一。工商间购销合同中应明确。1 药品质量符合质量标准和有关质量要求,2.药品附产品合格证、3.药品包装符合有关规定和货物运输要求。二，商商间购销合同中应明确、1 药品质量符合质量标准和有关质量要求,2。药品附产品合格证,3 购入进口药品.供应方应提供符合规定的证书和文件。4,药品包装符合有关规定和货物运输要求。第二十七条、购进药品、应按国家有关规定建立完整的购进记录、记录应注明药品的品名 剂型 规格、有效期 生产厂商,供货单位，购进数量.购货日期等项内容、购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年,第二十八条.购进特殊管理的药品。应严格按照国家有关管理规定进行。