第四节,进，货,第二十四条 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行 此程序应包括以下环节 一、确定供货企业的法定资格及质量信誉 二。审核所购入药品的合法性和质量可靠性,三、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员、进行合法资格的验证,四、对首营品种，填写，首次经营药品审批表,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 五，签订有明确质量条款的购货合同、六。购货合同中质量条款的执行。第二十五条，对首营品种合法性及质量情况的审核.包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装 标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途。检验方法、储存条件以及质量信誉等内容，第二十六条，购货合同中应明确质量条款、一,工商间购销合同中应明确,1、药品质量符合质量标准和有关质量要求 2,药品附产品合格证，3,药品包装符合有关规定和货物运输要求，二.商商间购销合同中应明确 1。药品质量符合质量标准和有关质量要求、2，药品附产品合格证,3，购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件 4.药品包装符合有关规定和货物运输要求 第二十七条 购进药品 应按国家有关规定建立完整的购进记录、记录应注明药品的品名,剂型，规格.有效期,生产厂商,供货单位.购进数量。购货日期等项内容,购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十八条，购进特殊管理的药品。应严格按照国家有关管理规定进行、