第四节、进.货,第二十四条，购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行.此程序应包括以下环节.一。确定供货企业的法定资格及质量信誉、二.审核所购入药品的合法性和质量可靠性 三 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员、进行合法资格的验证 四 对首营品种。填写、首次经营药品审批表。并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,五 签订有明确质量条款的购货合同，六 购货合同中质量条款的执行,第二十五条.对首营品种合法性及质量情况的审核 包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装.标签.说明书等是否符合规定.了解药品的性能，用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。第二十六条.购货合同中应明确质量条款.一，工商间购销合同中应明确。1、药品质量符合质量标准和有关质量要求 2 药品附产品合格证,3、药品包装符合有关规定和货物运输要求,二。商商间购销合同中应明确.1 药品质量符合质量标准和有关质量要求,2，药品附产品合格证,3.购入进口药品 供应方应提供符合规定的证书和文件,4。药品包装符合有关规定和货物运输要求，第二十七条、购进药品.应按国家有关规定建立完整的购进记录.记录应注明药品的品名 剂型,规格，有效期 生产厂商 供货单位、购进数量，购货日期等项内容 购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年.第二十八条,购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行.