第四节,进。货.第二十四条，购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行.此程序应包括以下环节,一 确定供货企业的法定资格及质量信誉。二，审核所购入药品的合法性和质量可靠性，三.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员。进行合法资格的验证,四，对首营品种。填写。首次经营药品审批表，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准.五，签订有明确质量条款的购货合同、六，购货合同中质量条款的执行，第二十五条、对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准 审核药品的包装、标签。说明书等是否符合规定、了解药品的性能。用途 检验方法 储存条件以及质量信誉等内容 第二十六条、购货合同中应明确质量条款,一、工商间购销合同中应明确，1，药品质量符合质量标准和有关质量要求，2,药品附产品合格证,3 药品包装符合有关规定和货物运输要求，二,商商间购销合同中应明确。1、药品质量符合质量标准和有关质量要求 2、药品附产品合格证 3，购入进口药品、供应方应提供符合规定的证书和文件，4 药品包装符合有关规定和货物运输要求,第二十七条、购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录、记录应注明药品的品名.剂型。规格，有效期 生产厂商、供货单位。购进数量,购货日期等项内容.购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年、第二十八条.购进特殊管理的药品 应严格按照国家有关管理规定进行.