第四节 进.货.第二十四条，购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行、此程序应包括以下环节。一、确定供货企业的法定资格及质量信誉 二 审核所购入药品的合法性和质量可靠性、三.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证.四.对首营品种,填写 首次经营药品审批表.并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,五 签订有明确质量条款的购货合同 六，购货合同中质量条款的执行、第二十五条,对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准.审核药品的包装,标签、说明书等是否符合规定.了解药品的性能,用途、检验方法.储存条件以及质量信誉等内容、第二十六条.购货合同中应明确质量条款、一、工商间购销合同中应明确。1。药品质量符合质量标准和有关质量要求,2,药品附产品合格证。3。药品包装符合有关规定和货物运输要求、二.商商间购销合同中应明确，1.药品质量符合质量标准和有关质量要求.2 药品附产品合格证 3。购入进口药品。供应方应提供符合规定的证书和文件.4。药品包装符合有关规定和货物运输要求.第二十七条。购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名.剂型。规格、有效期、生产厂商.供货单位。购进数量、购货日期等项内容,购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年、第二十八条.购进特殊管理的药品 应严格按照国家有关管理规定进行