第四节.进 货.第二十四条 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行.此程序应包括以下环节 一，确定供货企业的法定资格及质量信誉,二,审核所购入药品的合法性和质量可靠性，三,对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员。进行合法资格的验证.四、对首营品种，填写,首次经营药品审批表 并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。五、签订有明确质量条款的购货合同 六。购货合同中质量条款的执行。第二十五条,对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装 标签，说明书等是否符合规定。了解药品的性能。用途 检验方法 储存条件以及质量信誉等内容,第二十六条。购货合同中应明确质量条款.一，工商间购销合同中应明确。1.药品质量符合质量标准和有关质量要求，2。药品附产品合格证，3,药品包装符合有关规定和货物运输要求，二 商商间购销合同中应明确。1、药品质量符合质量标准和有关质量要求,2.药品附产品合格证.3，购入进口药品 供应方应提供符合规定的证书和文件 4。药品包装符合有关规定和货物运输要求。第二十七条,购进药品。应按国家有关规定建立完整的购进记录，记录应注明药品的品名 剂型,规格.有效期.生产厂商.供货单位。购进数量、购货日期等项内容,购进记录应保存至超过药品有效期1年.但不得少于3年,第二十八条,购进特殊管理的药品 应严格按照国家有关管理规定进行，