第四节,进，货。第二十四条，购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行.此程序应包括以下环节,一,确定供货企业的法定资格及质量信誉,二,审核所购入药品的合法性和质量可靠性.三,对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，四、对首营品种。填写，首次经营药品审批表。并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，五.签订有明确质量条款的购货合同，六，购货合同中质量条款的执行.第二十五条，对首营品种合法性及质量情况的审核、包括核实药品的批准文号和取得质量标准、审核药品的包装,标签.说明书等是否符合规定 了解药品的性能 用途 检验方法。储存条件以及质量信誉等内容.第二十六条 购货合同中应明确质量条款。一 工商间购销合同中应明确。1 药品质量符合质量标准和有关质量要求，2.药品附产品合格证 3 药品包装符合有关规定和货物运输要求、二、商商间购销合同中应明确、1 药品质量符合质量标准和有关质量要求、2.药品附产品合格证，3，购入进口药品。供应方应提供符合规定的证书和文件 4。药品包装符合有关规定和货物运输要求。第二十七条.购进药品、应按国家有关规定建立完整的购进记录，记录应注明药品的品名 剂型，规格、有效期，生产厂商.供货单位,购进数量。购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年.第二十八条.购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行、