第四节、进,货，第二十四条、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行，此程序应包括以下环节 一，确定供货企业的法定资格及质量信誉，二.审核所购入药品的合法性和质量可靠性。三。对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员。进行合法资格的验证.四.对首营品种.填写.首次经营药品审批表，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。五.签订有明确质量条款的购货合同 六。购货合同中质量条款的执行.第二十五条，对首营品种合法性及质量情况的审核、包括核实药品的批准文号和取得质量标准.审核药品的包装 标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能,用途,检验方法 储存条件以及质量信誉等内容.第二十六条.购货合同中应明确质量条款，一，工商间购销合同中应明确.1.药品质量符合质量标准和有关质量要求,2.药品附产品合格证.3。药品包装符合有关规定和货物运输要求,二。商商间购销合同中应明确，1,药品质量符合质量标准和有关质量要求.2，药品附产品合格证,3,购入进口药品 供应方应提供符合规定的证书和文件。4 药品包装符合有关规定和货物运输要求.第二十七条,购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录,记录应注明药品的品名.剂型、规格,有效期.生产厂商,供货单位，购进数量。购货日期等项内容，购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年、第二十八条、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行,