第四节,进 货、第二十四条，购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行、此程序应包括以下环节.一，确定供货企业的法定资格及质量信誉。二.审核所购入药品的合法性和质量可靠性.三。对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员.进行合法资格的验证,四、对首营品种。填写，首次经营药品审批表。并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准.五。签订有明确质量条款的购货合同。六，购货合同中质量条款的执行 第二十五条。对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准 审核药品的包装.标签、说明书等是否符合规定。了解药品的性能.用途、检验方法。储存条件以及质量信誉等内容、第二十六条,购货合同中应明确质量条款。一 工商间购销合同中应明确，1，药品质量符合质量标准和有关质量要求，2 药品附产品合格证，3、药品包装符合有关规定和货物运输要求.二、商商间购销合同中应明确、1，药品质量符合质量标准和有关质量要求 2、药品附产品合格证。3、购入进口药品 供应方应提供符合规定的证书和文件。4、药品包装符合有关规定和货物运输要求。第二十七条、购进药品.应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名.剂型。规格.有效期。生产厂商、供货单位,购进数量、购货日期等项内容 购进记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年，第二十八条，购进特殊管理的药品、应严格按照国家有关管理规定进行、