第四节。进。货，第二十四条、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行、此程序应包括以下环节.一 确定供货企业的法定资格及质量信誉.二。审核所购入药品的合法性和质量可靠性 三、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员 进行合法资格的验证,四.对首营品种、填写。首次经营药品审批表、并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,五、签订有明确质量条款的购货合同，六.购货合同中质量条款的执行，第二十五条 对首营品种合法性及质量情况的审核.包括核实药品的批准文号和取得质量标准 审核药品的包装.标签，说明书等是否符合规定.了解药品的性能.用途,检验方法.储存条件以及质量信誉等内容.第二十六条.购货合同中应明确质量条款 一 工商间购销合同中应明确.1，药品质量符合质量标准和有关质量要求 2，药品附产品合格证，3，药品包装符合有关规定和货物运输要求 二 商商间购销合同中应明确.1、药品质量符合质量标准和有关质量要求,2，药品附产品合格证 3.购入进口药品 供应方应提供符合规定的证书和文件、4、药品包装符合有关规定和货物运输要求 第二十七条,购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录 记录应注明药品的品名，剂型、规格 有效期,生产厂商,供货单位。购进数量,购货日期等项内容,购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十八条，购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行.