第三章、采购、制作管理 第九条,医药零售企业。个体工商户。只能从国营医药专业批发部门进货、享受国家批发牌价，严禁从工厂直接采购或其他渠道采购医药商品.第十条.麻醉药品.精神药品,毒性药品.放射性药品的采购 制作。必须按国务院 关于发布麻醉药品管理办法的通知，国发.1987.103号，执行、由指定单位按计划生产,采购和供应、关联法规。第十一条、生产，经营化学原料药品的企业、按国家规定的.三十种化学原料药品定点管理办法 办理 第十二条.对国家实行指令性计划管理的医药品种.一律由各级医药.药材公司统一收购经营、共他任何单位和个体工商户不得收购经营，第十三条、生产.经营中药材的企业 所炮制的中药材。必须按、中国药典。和、吉林省中药材炮制标准。炮制。未按规定标准炮制的不准出售 第十四条。医疗单位自制的制剂，须有经卫生行政部门批准的。制剂许可证.方可生产.所生产的制剂应是市场无供应和供应不足、临床急需的药物.制剂只限本单位临床和科研使用,不得以任何方式进入市场销售,第十五条。医疗单位采购医药商品、应从国营医药专业批发部门统一进货,凡本市国营医药专业部门和本市医药生产企业可以供应的药品.医疗单位不得外采，县以下医疗单位 不含县，采购医药商品。可委托专业批发部门采购.为确保医药供应、医疗单位每季前要向医药专业批发部门提出采购计划 由医药专业批发部门统一组织货源 保证供应，对急患 重患及特殊病症患者需用的药品，国营医药专业批发部门暂无库存的.医疗单位可先行采购。第十六条.药品生产企业的销售对象主要是国营医药专业批发企业，出口的药品也可以直接向外贸部门出售 第十七条,具备条件的医药生产企业,包括生产性企业集团、经医药行业主管部门批准可以开办医药经营网点.销售本厂产品，不具备开办医药经营网点条件的医药生产企业，可与国营医药商店协商设立专柜 销售本厂产品.