第二章.生产、经营医药的审批管理。第五条.国营医药生产.经营批发企业开办的审批程序是 先由开办单位填报申请,经市医药管理局初审合格后 报省医药行政部门审批,发给。药品生产企业合格证，或.药品经营企业合格证、再送长春市卫生局审核同意、报省卫生行政部门批准 发给 药品生产企业许可证。或，药品经营企业许可证.最后报工商行政管理部门核发，营业执照。开办医药零售经营企业。含个体工商户。由市或所在县。市.医药行业主管部门审查批准,发给,药品经营企业合格证。报同级卫生行政部门批准、发给，药品经营企业许可证。工商行政管理部门核发 营业执照、各生产 经营医药的单位和个体工商户，必须严格按批准的经营范围.方式从事生产 经营活动，第六条.医药零售经营企业.含个体工商户。必须服从医药行业主管部门的网点布局安排，企业停业、歇业.变更营业场地.应报医药主管部门和卫生行政部门，工商行政部门批准 第七条。市，县 市。医药批发业务，必须由纳入国家计划的国营医药、药材站。公司、及所属的医药专业批发业务部门经营，其他任何部门，单位和个体工商户,一律不准从事医药批发业务,第八条.对农村的医药批发供应、国营医药 药材站,公司.暂时延伸不到的边远地区 可委托当地有条件的供销社或医疗单位经营.经医药 卫生、工商行政管理部门批准为四级医药转批点，并签订委托协议书。办理委托手续 被委托单位只能从委托单位进贷、终止委托协议时 委托单位应及时收回委托协议书,取消其转批业务。