第七章。附则第七十四条.国家对疫苗 血液制品，麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品。放射性药品、药品类易制毒化学品等的经营.使用管理另有规定的、依照其规定,第七十五条、本办法规定的期限以工作日计算 药品经营许可中技术审查、现场检查,企业整改等所需时间不计入期限,第七十六条.药品经营许可证编号格式为 省份简称、两位分类代码 四位地区代码。五位顺序号，其中两位分类代码为大写英文字母，第一位A表示批发企业，B表示药品零售连锁总部。C表示零售连锁门店、D表示单体药品零售企业,第二位A表示法人企业。B表示非法人企业。四位地区代码为阿拉伯数字 对应企业所在地区.市、州。代码,按照国内电话区号编写。区号为四位的去掉第一个0，区号为三位的全部保留,第四位为调整码。第七十七条，药品批发企业、是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业 医疗机构的药品经营企业。药品零售连锁企业由总部、配送中心和若干个门店构成,在总部的管理下.实施规模化，集团化管理经营,药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业,药品使用单位包括医疗机构.疾病预防控制机构等，第七十八条。各省、自治区.直辖市药品监督管理部门可以依据本办法制定实施细则、第七十九条。本办法自2024年1月1日起实施.2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的,药品经营许可证管理办法、和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的、药品流通监督管理办法 同时废止，