第七章。附则第七十四条、国家对疫苗,血液制品 麻醉药品,精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品,药品类易制毒化学品等的经营 使用管理另有规定的 依照其规定,第七十五条.本办法规定的期限以工作日计算 药品经营许可中技术审查，现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。第七十六条,药品经营许可证编号格式为，省份简称，两位分类代码、四位地区代码 五位顺序号。其中两位分类代码为大写英文字母,第一位A表示批发企业 B表示药品零售连锁总部,C表示零售连锁门店.D表示单体药品零售企业.第二位A表示法人企业。B表示非法人企业.四位地区代码为阿拉伯数字,对应企业所在地区，市 州，代码、按照国内电话区号编写，区号为四位的去掉第一个0。区号为三位的全部保留.第四位为调整码。第七十七条、药品批发企业、是指将购进的药品销售给药品生产企业,药品经营企业，医疗机构的药品经营企业、药品零售连锁企业由总部，配送中心和若干个门店构成.在总部的管理下。实施规模化 集团化管理经营 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业、药品使用单位包括医疗机构 疾病预防控制机构等、第七十八条、各省 自治区。直辖市药品监督管理部门可以依据本办法制定实施细则 第七十九条.本办法自2024年1月1日起实施。2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的、药品经营许可证管理办法，和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的,药品流通监督管理办法,同时废止.