第七章，附则第七十四条 国家对疫苗、血液制品，麻醉药品。精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品、药品类易制毒化学品等的经营，使用管理另有规定的、依照其规定、第七十五条.本办法规定的期限以工作日计算、药品经营许可中技术审查。现场检查、企业整改等所需时间不计入期限,第七十六条，药品经营许可证编号格式为，省份简称.两位分类代码，四位地区代码.五位顺序号 其中两位分类代码为大写英文字母.第一位A表示批发企业 B表示药品零售连锁总部，C表示零售连锁门店、D表示单体药品零售企业、第二位A表示法人企业。B表示非法人企业.四位地区代码为阿拉伯数字 对应企业所在地区。市,州.代码。按照国内电话区号编写 区号为四位的去掉第一个0，区号为三位的全部保留、第四位为调整码,第七十七条，药品批发企业、是指将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业.医疗机构的药品经营企业。药品零售连锁企业由总部 配送中心和若干个门店构成.在总部的管理下。实施规模化 集团化管理经营、药品零售企业 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业.药品使用单位包括医疗机构、疾病预防控制机构等。第七十八条、各省,自治区。直辖市药品监督管理部门可以依据本办法制定实施细则，第七十九条。本办法自2024年1月1日起实施 2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的,药品经营许可证管理办法，和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的,药品流通监督管理办法。同时废止,