第七章，附则第七十四条 国家对疫苗，血液制品。麻醉药品，精神药品。医疗用毒性药品 放射性药品.药品类易制毒化学品等的经营，使用管理另有规定的 依照其规定,第七十五条 本办法规定的期限以工作日计算,药品经营许可中技术审查。现场检查，企业整改等所需时间不计入期限.第七十六条，药品经营许可证编号格式为、省份简称 两位分类代码 四位地区代码。五位顺序号,其中两位分类代码为大写英文字母。第一位A表示批发企业 B表示药品零售连锁总部。C表示零售连锁门店,D表示单体药品零售企业,第二位A表示法人企业，B表示非法人企业。四位地区代码为阿拉伯数字，对应企业所在地区.市,州。代码。按照国内电话区号编写。区号为四位的去掉第一个0 区号为三位的全部保留 第四位为调整码.第七十七条 药品批发企业.是指将购进的药品销售给药品生产企业。药品经营企业 医疗机构的药品经营企业.药品零售连锁企业由总部，配送中心和若干个门店构成，在总部的管理下，实施规模化，集团化管理经营,药品零售企业.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 药品使用单位包括医疗机构，疾病预防控制机构等，第七十八条.各省、自治区,直辖市药品监督管理部门可以依据本办法制定实施细则，第七十九条.本办法自2024年1月1日起实施，2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的,药品经营许可证管理办法，和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的,药品流通监督管理办法.同时废止。