第七章,附则第七十四条，国家对疫苗,血液制品。麻醉药品，精神药品。医疗用毒性药品,放射性药品。药品类易制毒化学品等的经营,使用管理另有规定的.依照其规定。第七十五条、本办法规定的期限以工作日计算.药品经营许可中技术审查。现场检查.企业整改等所需时间不计入期限.第七十六条 药品经营许可证编号格式为,省份简称、两位分类代码、四位地区代码.五位顺序号 其中两位分类代码为大写英文字母 第一位A表示批发企业。B表示药品零售连锁总部、C表示零售连锁门店、D表示单体药品零售企业.第二位A表示法人企业，B表示非法人企业。四位地区代码为阿拉伯数字，对应企业所在地区、市.州、代码、按照国内电话区号编写 区号为四位的去掉第一个0.区号为三位的全部保留.第四位为调整码.第七十七条,药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业 药品经营企业，医疗机构的药品经营企业 药品零售连锁企业由总部,配送中心和若干个门店构成.在总部的管理下、实施规模化。集团化管理经营、药品零售企业 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业.药品使用单位包括医疗机构 疾病预防控制机构等,第七十八条，各省,自治区、直辖市药品监督管理部门可以依据本办法制定实施细则,第七十九条.本办法自2024年1月1日起实施 2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的.药品经营许可证管理办法、和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的、药品流通监督管理办法、同时废止