6、试验方法6。1.厚度的测定6，1。1，田径场地按GB.T.22517.6规定的方法进行 6，1、2。球类场地及其他活动场地按附录C的规定进行 6.2，冲击吸收的测定 按附录D的规定进行、6。3，垂直变形的测定 按附录E的规定进行,6。4.拉伸强度.拉断伸长率的测定.按GB，T 10654、2001规定的方法进行。6,5，抗滑值的测定，按附录F的规定进行 6.6.阻燃性能的测定。按GB,T、14833，2011规定的方法进行,6,7，草丝拉断力的测定6、7.1。试样制备，在不同行任意选择5簇草丝 从每簇草丝中任选一根草丝进行拉伸试验.6，7.2、试验程序、在精度为1N以上的拉力试验机上进行试验.试验速度为,250、50 mm,min 记录试样断裂时的拉断力示值.5个试样试验 取结果的算术平均值.精确到1N、注。如果某个试样的试验结果与该批试样平均值的允差超过30、则该试样试验无效,重新选择一根草丝进行试验，6，8，单簇草丝拔出力的测定,按照QB。T、1090 2001的规定、利用器具夹住一个单簇草丝的端头。从人造草的结构中向上拔出 并在拔出过程中记录所示的最大力值.6.9 耐老化性能的测定。按GB,T.166422，2，2014的规定进行氙灯辐照试验.试验条件为方法A。循环序号1、试验500h后、按6、4测定拉伸强度、拉断伸长率.按6。7测定草丝拉断力,6。10，无机填料含量的测定.按照GB。T,4498 1.2013方法A的规定进行 试验温度,550，25，测得的灰分含量作为无机填料含量。6、11 高聚物总量的测定 按照GB。T。14837。1和GB，T,14837、2的规定进行，6，12,合成材料面层成品和固体原料中有害物质含量的测定6，12、1.样品前处理。取样品适量.采用冷冻研磨或不致产生热量的其他加工方式粉碎、选取粒径在0.85mm.1 40mm、20目、14目，之间的细小颗粒、作为检测用试样、制样过程应避免使用不锈钢研磨装置以防止其造成的铬等污染.如样品颗粒粒径小于1、40mm，可直接作为检测用试样。检测各项二异氰酸酯含量的试样在样品前处理过程中应避免空气中水分的影响,对于现场挖取的样品,制样前应去除底层附着物 以避免基础层对面层材料可能的污染,除重金属外 其余项目应在样品前处理后立即检测，6、12.2.测定6.12,2,1，邻苯二甲酸酯类化合物、DBP BBP，DEHP DNOP，DINP，DIDP。的测定按附录A中的规定进行，6。12 2 2。18种多环芳烃总和及苯并,a,芘的测定按附录B中的规定进行.6，12，2.3.短链氯化石蜡、C10，C13。的测定按附录G中的规定进行，6。12，2、4,4，4 二氨基。3 3，二氯二苯甲烷 MOCA。的测定按附录H中的规定进行 6，12，2 5,游离甲苯二异氰酸酯，TDI,和游离六亚甲基二异氰酸酯 HDI 总和的测定按GB,T 18446中的规定进行、6、12。2。6,游离二苯基甲烷二异氰酸酯,MDI,的测定按GB.T。18446中的规定进行,6，12.2,7，可溶性铅.镉。铬、汞的测定按GB，T,23991中的规定进行,6.13，合成材料面层成品中有害物质释放量的测定、按附录I中的规定进行。6,14,气味评定.按附录J中的规定进行，6。15.合成材料面层非固体原料中有害物质含量的测定6.15，1。游离甲醛的测定按GB。18583中的规定进行.6,15、2。苯 甲苯。二甲苯 乙苯总和的测定按GB 18581.2009中的规定进行。6，15、3。游离甲苯二异氰酸酯，TDI.和游离六亚甲基二异氰酸酯,HDI。总和的测定按GB，T、18446中的规定进行 6，15，4 邻苯二甲酸酯类化合物的测定,称取0,2g 0，3g.精确至0。1mg.试样置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解 分散并定容。摇匀 然后按照附录A中的规定进行分析 6.15.5.短链氯化石蜡.C10 C13。的测定按照附录G中的规定进行、6、15.6、挥发性有机化合物含量的测定按GB，T 23986。2009的规定进行 其中。样品称量为1g，精确至0。1mg、按方法2计算挥发性有机化合物含量。多组分原料按明示配比进行混合 搅拌均匀后称量。6,15、7,可溶性铅 镉、铬，汞的测定按GB.T 23991中的规定进行、