8，3,净化空调系统部件与材料8、3，1,空调机 带制冷机 冷量在16.3kW以上 空调器.带制冷机.冷量在16,3kW以下.空调机组、不带制冷机,是净化空调系统最常用的重要部件,医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染，抑制机组附着微生物的滋生、且能满足医疗特定要求。它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点 如清洗。消毒。防锈。防腐.排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求、本条针对这些原则提出了不同要求，大量工程实践已证实这些要求是可行的，例如.对于空调机组内不应采用淋水室,闪为淋水室中的水质很差、尤其是水中的含菌量很高、菌种很杂。故不应作为冷却段使用.空调箱.器.中加湿器的下游应有足够的距离。便于水珠充分汽化.空气吸收水分、以保证管道和过滤器不受潮 美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70,考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌,变质。故推荐采用干蒸汽加湿器.但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂 防腐剂,防垢剂等物质.使蒸汽含有不良气味.影响室内空气品质.甚至使室内人员发生加湿器热病，所以强调用干蒸汽加湿,加湿水质应达到生活饮用水卫生标准 可使用专用锅炉发生二次蒸汽。且加湿器结构应便于清洁,8.3、4。过滤器在70、额定风量下运行,其寿命可增加1倍以上.最终在经济、节能上都是合算的，8，3.5。原规范本条为、静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施。实践中发生过断电，断丝使其后空气含尘浓度大增的事情,日本空气清净协会的,空气净化手册 也明确说明了这一点，德国标准DIN.1946 4在。高效过滤 一节指出 不允许使用静电除尘过滤器、在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内，即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器.国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验,见2010年第37届药物制剂论坛论文集、表明开机4h时 手术室内静电净化器除菌效率才66。7 又据同济大学2008年、应用静电净化器改善室内空气品质研究，的报告。对大气自然菌的1h除菌率为79,9、也只相当于中效过滤器一次通过的效率，根据这些年的实践，为确保安全，认为将静电装置扩大为,非阻隔式。装置是必要的.这方面还贯彻一个原则、就是把尘菌拒之于、门。外,细菌即使杀死了 如仍在室内漂浮着也是有后患的。所以.阻隔式，是必要的，同时、末级净化设施不应产生超标的有害气体，如臭氧，氮氧化物等 不应产生电磁辐射、不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能 这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的.实施与检查，检查设计说明与图纸.检查现场.以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据 8，3。6.原规范规定，级手术室和。级辅房可用亚高效过滤器 但很少有医院这样用，这次本条作了更细的划分。给出最低要求、这只是对设计者的一种提醒，有这种可能性,还需要设计者仔细考量设计条件，关于各类过滤器名称均根据现行国家标准、空气过滤器.GB,T。14295和，高效空气过滤器。GB、T 13554标准。A类高效过滤是最低一档高效过滤器.其钠焰法效率为99、9。99，99,相当于，0。5μm的微粒计数效率在99 99、上下,末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合、8.3。7,对，0。5μm的微粒计数效率不低于60、即Z1中效过滤器、8 3 8。对.0 5μm的微粒计数效率不低于40.即Z2中效过滤器 8.3。9.本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数.这比原规范只规定粗,中,亚高一种模式更合适 这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的.要指出的是.刚公布的我国 环境空气质量标准.GB。3095要到2016年才正式实施,所以标准中直接给出数值,没有PM，10数值的地方可用TSP的数值,因为对于过滤器容尘来说。用总悬浮颗粒物更好 所以如有总悬浮颗粒物数据，建议采用此数据。但此后主要给出PM、10数据，总悬浮颗粒物浓度约比PM，10高1倍、常有沙尘的西北地区要高几倍,德国标准EN.13779也有类似加强新风过滤的规定.条文中计重效率、30,的过滤器 网 相当于国标中、C4粗效过滤器.网，中的高档次而接近C3的过滤器.网。计数效率、0。5μm.60 的过滤器 相当于国标中Z1中效及以上的过滤器,计数效率、0。5μm 70 80、的过滤器.相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器.8、3,10、选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家.还应注意其阻力，目前国内不仅有低阻中效,亚高效过滤器。还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器 以及低阻力的过滤器组合结构、这些将改变对净化系统的传统评价.也是节能的有效措施之一.因此本条予以强调.