8 3，净化空调系统部件与材料8,3，1,空调机,带制冷机,冷量在16,3kW以上、空调器、带制冷机.冷量在16，3kW以下。空调机组、不带制冷机 是净化空调系统最常用的重要部件，医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染、抑制机组附着微生物的滋生.且能满足医疗特定要求 它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点,如清洗。消毒，防锈。防腐、排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求，本条针对这些原则提出了不同要求，大量工程实践已证实这些要求是可行的、例如、对于空调机组内不应采用淋水室,闪为淋水室中的水质很差 尤其是水中的含菌量很高、菌种很杂、故不应作为冷却段使用,空调箱,器。中加湿器的下游应有足够的距离.便于水珠充分汽化 空气吸收水分，以保证管道和过滤器不受潮.美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70，考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌、变质，故推荐采用干蒸汽加湿器。但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂，防腐剂。防垢剂等物质，使蒸汽含有不良气味、影响室内空气品质，甚至使室内人员发生加湿器热病、所以强调用干蒸汽加湿、加湿水质应达到生活饮用水卫生标准、可使用专用锅炉发生二次蒸汽.且加湿器结构应便于清洁。8.3,4，过滤器在70。额定风量下运行，其寿命可增加1倍以上 最终在经济、节能上都是合算的。8，3 5、原规范本条为 静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施、实践中发生过断电，断丝使其后空气含尘浓度大增的事情。日本空气清净协会的.空气净化手册。也明确说明了这一点.德国标准DIN，1946 4在.高效过滤，一节指出、不允许使用静电除尘过滤器,在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内、即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器，国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验 见2010年第37届药物制剂论坛论文集、表明开机4h时。手术室内静电净化器除菌效率才66 7。又据同济大学2008年。应用静电净化器改善室内空气品质研究。的报告.对大气自然菌的1h除菌率为79，9 也只相当于中效过滤器一次通过的效率、根据这些年的实践，为确保安全，认为将静电装置扩大为，非阻隔式 装置是必要的,这方面还贯彻一个原则。就是把尘菌拒之于，门.外，细菌即使杀死了，如仍在室内漂浮着也是有后患的,所以，阻隔式 是必要的.同时,末级净化设施不应产生超标的有害气体。如臭氧.氮氧化物等.不应产生电磁辐射。不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能，这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的，实施与检查，检查设计说明与图纸 检查现场,以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据,8 3.6.原规范规定.级手术室和、级辅房可用亚高效过滤器。但很少有医院这样用 这次本条作了更细的划分。给出最低要求、这只是对设计者的一种提醒、有这种可能性,还需要设计者仔细考量设计条件,关于各类过滤器名称均根据现行国家标准,空气过滤器，GB,T。14295和，高效空气过滤器。GB,T 13554标准。A类高效过滤是最低一档高效过滤器，其钠焰法效率为99，9,99 99、相当于 0。5μm的微粒计数效率在99.99。上下,末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合.8，3、7。对、0、5μm的微粒计数效率不低于60,即Z1中效过滤器、8,3。8,对,0、5μm的微粒计数效率不低于40,即Z2中效过滤器。8，3。9。本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数,这比原规范只规定粗 中,亚高一种模式更合适 这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的。要指出的是 刚公布的我国，环境空气质量标准,GB，3095要到2016年才正式实施.所以标准中直接给出数值,没有PM，10数值的地方可用TSP的数值、因为对于过滤器容尘来说、用总悬浮颗粒物更好.所以如有总悬浮颗粒物数据、建议采用此数据.但此后主要给出PM、10数据，总悬浮颗粒物浓度约比PM,10高1倍。常有沙尘的西北地区要高几倍.德国标准EN，13779也有类似加强新风过滤的规定.条文中计重效率 30.的过滤器,网，相当于国标中.C4粗效过滤器,网.中的高档次而接近C3的过滤器。网.计数效率,0，5μm，60,的过滤器.相当于国标中Z1中效及以上的过滤器,计数效率 0、5μm.70。80，的过滤器、相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器、8.3，10.选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家,还应注意其阻力.目前国内不仅有低阻中效.亚高效过滤器,还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器,以及低阻力的过滤器组合结构 这些将改变对净化系统的传统评价.也是节能的有效措施之一，因此本条予以强调.