8,3.净化空调系统部件与材料8 3.1,空调机，带制冷机。冷量在16，3kW以上，空调器。带制冷机.冷量在16。3kW以下 空调机组.不带制冷机.是净化空调系统最常用的重要部件 医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染、抑制机组附着微生物的滋生、且能满足医疗特定要求。它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点 如清洗,消毒、防锈,防腐，排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求、本条针对这些原则提出了不同要求。大量工程实践已证实这些要求是可行的。例如。对于空调机组内不应采用淋水室。闪为淋水室中的水质很差，尤其是水中的含菌量很高、菌种很杂,故不应作为冷却段使用，空调箱、器、中加湿器的下游应有足够的距离、便于水珠充分汽化、空气吸收水分、以保证管道和过滤器不受潮，美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70、考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌。变质 故推荐采用干蒸汽加湿器。但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂。防腐剂，防垢剂等物质。使蒸汽含有不良气味 影响室内空气品质、甚至使室内人员发生加湿器热病,所以强调用干蒸汽加湿，加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。可使用专用锅炉发生二次蒸汽,且加湿器结构应便于清洁,8,3。4。过滤器在70.额定风量下运行.其寿命可增加1倍以上 最终在经济 节能上都是合算的,8 3。5 原规范本条为，静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施.实践中发生过断电 断丝使其后空气含尘浓度大增的事情,日本空气清净协会的、空气净化手册 也明确说明了这一点,德国标准DIN 1946。4在，高效过滤.一节指出,不允许使用静电除尘过滤器.在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内、即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器 国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验，见2010年第37届药物制剂论坛论文集。表明开机4h时，手术室内静电净化器除菌效率才66,7、又据同济大学2008年,应用静电净化器改善室内空气品质研究.的报告,对大气自然菌的1h除菌率为79，9，也只相当于中效过滤器一次通过的效率.根据这些年的实践,为确保安全,认为将静电装置扩大为 非阻隔式，装置是必要的.这方面还贯彻一个原则。就是把尘菌拒之于、门。外、细菌即使杀死了 如仍在室内漂浮着也是有后患的，所以 阻隔式,是必要的。同时，末级净化设施不应产生超标的有害气体，如臭氧 氮氧化物等.不应产生电磁辐射，不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能。这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的、实施与检查 检查设计说明与图纸、检查现场.以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据、8.3、6，原规范规定 级手术室和 级辅房可用亚高效过滤器.但很少有医院这样用.这次本条作了更细的划分.给出最低要求,这只是对设计者的一种提醒、有这种可能性 还需要设计者仔细考量设计条件,关于各类过滤器名称均根据现行国家标准 空气过滤器 GB，T，14295和。高效空气过滤器 GB,T 13554标准，A类高效过滤是最低一档高效过滤器。其钠焰法效率为99 9，99、99、相当于.0 5μm的微粒计数效率在99。99、上下。末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合，8，3、7 对，0。5μm的微粒计数效率不低于60，即Z1中效过滤器 8，3 8。对 0.5μm的微粒计数效率不低于40，即Z2中效过滤器。8 3、9 本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数、这比原规范只规定粗，中 亚高一种模式更合适、这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的.要指出的是，刚公布的我国。环境空气质量标准 GB,3095要到2016年才正式实施,所以标准中直接给出数值,没有PM,10数值的地方可用TSP的数值.因为对于过滤器容尘来说。用总悬浮颗粒物更好。所以如有总悬浮颗粒物数据.建议采用此数据.但此后主要给出PM.10数据。总悬浮颗粒物浓度约比PM 10高1倍 常有沙尘的西北地区要高几倍。德国标准EN、13779也有类似加强新风过滤的规定 条文中计重效率、30,的过滤器,网。相当于国标中，C4粗效过滤器 网，中的高档次而接近C3的过滤器、网、计数效率 0.5μm。60。的过滤器.相当于国标中Z1中效及以上的过滤器、计数效率。0.5μm.70,80。的过滤器、相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器。8。3 10、选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家,还应注意其阻力 目前国内不仅有低阻中效.亚高效过滤器、还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器、以及低阻力的过滤器组合结构,这些将改变对净化系统的传统评价.也是节能的有效措施之一、因此本条予以强调