8。3。净化空调系统部件与材料8,3、1，空调机 带制冷机。冷量在16 3kW以上，空调器。带制冷机.冷量在16,3kW以下、空调机组 不带制冷机，是净化空调系统最常用的重要部件。医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染、抑制机组附着微生物的滋生。且能满足医疗特定要求.它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点，如清洗.消毒.防锈。防腐。排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求、本条针对这些原则提出了不同要求。大量工程实践已证实这些要求是可行的 例如 对于空调机组内不应采用淋水室。闪为淋水室中的水质很差，尤其是水中的含菌量很高。菌种很杂，故不应作为冷却段使用、空调箱、器,中加湿器的下游应有足够的距离。便于水珠充分汽化。空气吸收水分、以保证管道和过滤器不受潮.美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70,考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌.变质.故推荐采用干蒸汽加湿器,但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂.防腐剂。防垢剂等物质、使蒸汽含有不良气味，影响室内空气品质 甚至使室内人员发生加湿器热病、所以强调用干蒸汽加湿 加湿水质应达到生活饮用水卫生标准.可使用专用锅炉发生二次蒸汽、且加湿器结构应便于清洁 8,3,4.过滤器在70 额定风量下运行、其寿命可增加1倍以上 最终在经济。节能上都是合算的,8，3.5,原规范本条为,静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施,实践中发生过断电。断丝使其后空气含尘浓度大增的事情,日本空气清净协会的 空气净化手册,也明确说明了这一点,德国标准DIN 1946、4在.高效过滤 一节指出 不允许使用静电除尘过滤器.在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内、即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器,国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验,见2010年第37届药物制剂论坛论文集、表明开机4h时 手术室内静电净化器除菌效率才66。7。又据同济大学2008年、应用静电净化器改善室内空气品质研究.的报告，对大气自然菌的1h除菌率为79、9.也只相当于中效过滤器一次通过的效率，根据这些年的实践，为确保安全，认为将静电装置扩大为 非阻隔式，装置是必要的 这方面还贯彻一个原则。就是把尘菌拒之于,门 外.细菌即使杀死了,如仍在室内漂浮着也是有后患的，所以，阻隔式,是必要的、同时 末级净化设施不应产生超标的有害气体.如臭氧,氮氧化物等，不应产生电磁辐射,不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能,这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的,实施与检查,检查设计说明与图纸.检查现场、以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据，8,3。6。原规范规定。级手术室和.级辅房可用亚高效过滤器、但很少有医院这样用.这次本条作了更细的划分，给出最低要求，这只是对设计者的一种提醒.有这种可能性.还需要设计者仔细考量设计条件,关于各类过滤器名称均根据现行国家标准。空气过滤器.GB、T 14295和.高效空气过滤器。GB T.13554标准，A类高效过滤是最低一档高效过滤器 其钠焰法效率为99，9，99。99，相当于,0.5μm的微粒计数效率在99，99。上下，末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合 8,3 7、对,0、5μm的微粒计数效率不低于60、即Z1中效过滤器,8，3 8 对.0,5μm的微粒计数效率不低于40。即Z2中效过滤器.8、3、9，本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数。这比原规范只规定粗，中 亚高一种模式更合适.这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的。要指出的是,刚公布的我国。环境空气质量标准、GB、3095要到2016年才正式实施,所以标准中直接给出数值,没有PM.10数值的地方可用TSP的数值,因为对于过滤器容尘来说,用总悬浮颗粒物更好,所以如有总悬浮颗粒物数据。建议采用此数据、但此后主要给出PM 10数据，总悬浮颗粒物浓度约比PM 10高1倍、常有沙尘的西北地区要高几倍,德国标准EN 13779也有类似加强新风过滤的规定。条文中计重效率.30、的过滤器，网。相当于国标中，C4粗效过滤器。网.中的高档次而接近C3的过滤器.网，计数效率,0。5μm、60.的过滤器。相当于国标中Z1中效及以上的过滤器 计数效率、0.5μm。70 80.的过滤器 相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器、8 3 10，选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家 还应注意其阻力.目前国内不仅有低阻中效.亚高效过滤器，还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器 以及低阻力的过滤器组合结构.这些将改变对净化系统的传统评价,也是节能的有效措施之一.因此本条予以强调.