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- 实验室 生物安全通用要求 GB 19489-2008
- 1 范围
- 2 术语和定义
- 3 风险评估及风险控制
- 4 实验室生物安全防护水平分级
- 5 实验室设计原则及基本要求
- 6 实验室设施和设备要求
- 7 管理要求
- 7.1 组织和管理
- 7.2 管理责任
- 7.3 个人责任
- 7.4 安全管理体系文件
- 7.5 文件控制
- 7.6 安全计划
- 7.7 安全检查
- 7.8 不符合项的识别和控制
- 7.9 纠正措施
- 7.10 预防措施
- 7.11 持续改进
- 7.12 内部审核
- 7.13 管理评审
- 7.14 实验室人员管理
- 7.15 实验室材料管理
- 7.16 实验室活动管理
- 7.17 实验室内务管理
- 7.18 实验室设施设备管理
- 7.19 废物处置
- 7.20 危险材料运输
- 7.21 应急措施
- 7.22 消防安全
- 7.23 事故报告
- 附录A （资料性附录）实验室围护结构严密性检测和排风HEPA过滤器检漏方法指南
- 附录B （资料性附录）生物安全实验室良好工作行为指南
- 附录C （资料性附录）实验室生物危险物质溢洒处理指南
- 参考文献
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7 12、内部审核7、12.1,应根据安全管理体系的规定对所有管理要素和技术要素定期进行内部审核。以证实管理体系的运作持续符合要求，7,12,2,应由安全负责人负责策划 组织并实施审核 7、12.3.应明确内部审核程序并文件化。应包括审核范围、频次、方法及所需的文件、如果发现不足或改进机会，应采取适当的措施、并在约定的时间内完成,7、12。4，正常情况下.应按不大于12个月的周期对管理体系的每个要素进行内部审核，7、12，5.员工不应审核自己的工作。7。12。6，应将内部审核的结果提交实验室管理层评审,