第五章、监督管理第五十条。承担技术审评.现场核查。抽样检验的机构和人员应当对出具的审评结论，现场核查报告、样品检验报告等负责、参加论证的专家出具专家意见。应当恪守职业道德.技术审评。现场核查 抽样检验、专家论证应当依照法律 法规 规章 食品安全国家标准，技术规范等开展。保证相关工作科学、客观和公正.第五十一条，市场监督管理部门接到有关单位或者个人举报的特殊医学用途配方食品注册工作中的违法违规行为。应当及时核实处理 第五十二条 未经申请人同意,参与特殊医学用途配方食品注册工作的机构和人员不得披露申请人提交的商业秘密,未披露信息或者保密商务信息、法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外.第五十三条、特殊医学用途配方食品申请受理后,申请人提出撤回特殊医学用途配方食品注册申请的。应当提交书面申请并说明理由、同意撤回申请的 国家市场监督管理总局终止其注册程序 技术审评。现场核查和抽样检验过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信息等违法行为的,应当依法处理、申请人不得撤回注册申请。第五十四条 有下列情形之一的,国家市场监督管理总局根据利害关系人的请求或者依据职权.可以撤销特殊医学用途配方食品注册.一，工作人员滥用职权 玩忽职守作出准予注册决定的、二。超越法定职权作出准予注册决定的 三.违反法定程序作出准予注册决定的,四。对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予注册的.五，食品生产许可证被吊销的。六 依法可以撤销注册的其他情形,第五十五条、有下列情形之一的，国家市场监督管理总局应当依法办理特殊医学用途配方食品注册注销手续，一,企业申请注销的.二 企业依法终止的,三.注册证书有效期届满未延续的.四,注册证书依法被撤销,撤回或者依法被吊销的、五,法律.法规规定应当注销注册的其他情形、