第六章、医疗机构药事管理，第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 负责本单位的药品管理 处方审核和调配、合理用药指导等工作,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 第七十条 医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识.不符合规定要求的 不得购进和使用，第七十一条，医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备。仓储设施和卫生环境、制定和执行药品保管制度.采取必要的冷藏。防冻、防潮、防虫。防鼠等措施，保证药品质量。第七十二条。医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则 临床诊疗指南和药品说明书等合理用药 对医师处方,用药医嘱的适宜性进行审核 医疗机构以外的其他药品使用单位。应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定，第七十三条,依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对。对处方所列药品不得擅自更改或者代用、对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调配,必要时 经处方医师更正或者重新签字.方可调配.第七十四条.医疗机构配制制剂 应当经所在地省、自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准、取得医疗机构制剂许可证.无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂，医疗机构制剂许可证应当标明有效期。到期重新审查发证,第七十五条.医疗机构配制制剂。应当有能够保证制剂质量的设施 管理制度。检验仪器和卫生环境,医疗机构配制制剂、应当按照经核准的工艺进行.所需的原料 辅料和包装材料等应当符合药用要求 第七十六条,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省,自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准.但是。法律对配制中药制剂另有规定的除外 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本单位使用、经国务院药品监督管理部门或者省.自治区。直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售.