第五章 医保用药的管理与监督、第二十七条 综合运用协议,行政.司法等手段、加强。药品目录,及用药政策落实情况的监管,提升医保用药安全性,有效性.经济性,第二十八条。定点医药机构应健全组织机构,完善内部制度规范 建立健全药品、进.销,存 全流程记录和管理制度.提高医保用药管理能力,确保医保用药安全合理。第二十九条。将。药品目录.和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容,强化用药合理性和费用审核、定期开展监督检查,将医保药品备药率。非医保药品使用率等与定点医疗机构的基金支付挂钩,加强定点医药机构落实医保用药管理政策、履行药品配备.使用。支付、管理等方面职责的监督检查 第三十条、建立目录内药品企业监督机制,引导企业遵守相关规定。将企业在药品推广使用、协议遵守.信息报送等方面的行为与、药品目录,管理挂钩,第三十一条,基本医疗保险用药管理工作主动接受纪检监察部门和社会各界监督 加强专家管理 完善专家产生、利益回避.责任追究等机制。加强内控制度建设.完善投诉举报处理.利益回避、保密等内部管理制度,落实合法性和公平竞争审查制度。第三十二条.对于调入或调出.药品目录.的药品、专家应当提交评审结论和报告 逐步建立评审报告公开机制。接受社会监督,
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