6.测试方法6。1、取样，按GB T 3186的规定取样 也可按商定方法取样.取样量根据检验需要确定、6 2、试验方法6，2。1,VOC含量6，2 1,1，密度，按GB、T、6750，2007的规定进行、试验温度为,23.0、5。6。2 1.2。光泽.按GB、T 9754,2007的规定进行,用槽深 100、2。μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板，清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材,在温度为、23、2 和相对湿度为、50,5,的条件下干燥样板48h后 用60,镜面光泽计测试，6 2 1。3,水分含量,按附录A的规定进行。6，2.1、4。溶剂型涂料、聚氨酯类、硝基类.醇酸类及各自对应腻子。中VOC含量、不含水的溶剂型涂料按GB。T.23985。2009的规定进行 不挥发物含量按GB。T 1725。2007的规定进行,称取试样约1g,烘烤条件为.105,2.1h 不测水分，水分含量设为零.VOC含量的计算、按GB，T,23985.2009中8、3进行。有意添加水的溶剂型涂料按GB，T、23985、2009的规定进行 不挥发物含量按GB、T。1725,2007的规定进行,称取试样约1g.烘烤条件为，105,2.1h,VOC含量的计算，按GB，T、23985 2009中8 4进行，6.2 1,5，溶剂型涂料,不饱和聚酯类及其腻子.中VOC含量，按GB。T。34682，2017的规定进行。不测水分.水分含量设为零,VOC含量的计算，按GB.T 34682 2017中8.3进行,6.2.1。6 水性涂料，含腻子。中VOC含量,按GB,T、23986 2009的规定进行,色谱柱采用中等极性色谱柱,6.氰丙苯基。94,聚二甲基硅氧烷毛细管柱,标记物为己二酸二乙酯，称取试样约1g。校准化合物包括但不限于丙酮。乙醇、异丙醇。三乙胺。异丁醇,正丁醇 丙二醇单甲醚.二丙二醇单甲醚，乙酸正丁酯、二甲基乙醇胺 甲基异戊基酮,丙二醇正丁醚.乙二醇单丁醚，1.2。丙二醇、乙二醇，N、甲基吡咯烷酮。二丙二醇正丁醚 二乙二醇单丁醚、丙二醇苯醚。二乙二醇,乙二醇苯醚等，腻子样品不做水分含量和密度的测试、涂料中VOC含量的计算。按GB,T，23986、2009中10，4进行 检出限为2g。L。腻子中VOC含量的计算、按GB、T、23986 2009中10。2进行.并换算成克每千克，g，kg,表示，检出限为1g,kg,6。2，1.7、辐射固化涂料、含腻子 中VOC含量。按GB、T，34675.2017的规定进行 腻子样品不做水分含量.水分含量设为零、和密度的测试.水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算、按GB T,34675.2017中8，4进行 非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算、按GB，T、34675、2017中8，3进行、不测水分,水分含量设为零。腻子中VOC含量的计算 按GB.T.34675、2017中8,2进行，并换算成克每千克.g、kg，表示、6 2.2.甲醛含量.按GB、T。23993、2009的规定进行。6,2、3、总铅.Pb。含量.按GB,T,30647。2014的规定进行、6、2 4，可溶性重金属含量,按GB、T,23991 2009的规定进行 6 2,5.乙二醇醚及醚酯总和含量，按GB,T 23986，2009的规定进行，乙二醇醚及醚酯含量的计算.按GB T。23986。2009中10.2进行.并换算成毫克每千克,mg,kg、表示，6，2，6。苯含量,甲苯与二甲苯、含乙苯,总和含量。按GB、T,23990.2009中A法的规定进行。苯含量 甲苯与二甲苯、含乙苯.含量的计算.按GB、T。23990.2009中8、4、3进行、6 2,7、苯系物总和含量 按GB,T、23990,2009中B法的规定进行。苯系物含量的计算。按GB、T。23990，2009中9，4、3进行.6、2 8。多环芳烃总和含量.按GB,T。36488 2018的规定进行 6。2.9,游离二异氰酸酯总和含量、按GB.T、18446。2009的规定进行，6，2 10、甲醇含量，按GB。T，23986,2009的规定进行.甲醇含量的计算。按GB,T.23986 2009中10、2进行 6.2，11 卤代烃总和含量,按GB,T，23992，2009的规定进行。卤代烃含量的计算.按GB，T,23992,2009中8.5，2进行,6 2，12，邻苯二甲酸酯总和含量 按GB，T 30646，2014的规定进行.6。2。13。烷基酚聚氧乙烯醚总和含量、按GB.T。31414,2015的规定进行、