6。测试方法6 1,取样。按GB T 3186的规定取样，也可按商定方法取样 取样量根据检验需要确定。6.2。试验方法6.2、1。VOC含量6 2。1 1,密度，按GB，T，6750,2007的规定进行，试验温度为、23。0。5，6，2、1,2.光泽，按GB，T 9754 2007的规定进行。用槽深.100，2.μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板 清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材 在温度为、23 2、和相对湿度为、50、5、的条件下干燥样板48h后,用60 镜面光泽计测试.6、2。1,3。水分含量、按附录A的规定进行。6.2，1,4、溶剂型涂料，聚氨酯类 硝基类。醇酸类及各自对应腻子。中VOC含量,不含水的溶剂型涂料按GB、T,23985、2009的规定进行。不挥发物含量按GB.T、1725，2007的规定进行.称取试样约1g.烘烤条件为.105.2,1h.不测水分,水分含量设为零，VOC含量的计算，按GB，T，23985,2009中8。3进行，有意添加水的溶剂型涂料按GB，T。23985。2009的规定进行、不挥发物含量按GB、T。1725，2007的规定进行、称取试样约1g，烘烤条件为 105.2、1h、VOC含量的计算 按GB、T,23985、2009中8，4进行、6。2.1.5、溶剂型涂料,不饱和聚酯类及其腻子。中VOC含量 按GB。T.34682。2017的规定进行,不测水分.水分含量设为零,VOC含量的计算 按GB.T，34682、2017中8.3进行.6 2，1,6、水性涂料。含腻子.中VOC含量,按GB。T、23986,2009的规定进行、色谱柱采用中等极性色谱柱，6.氰丙苯基,94，聚二甲基硅氧烷毛细管柱,标记物为己二酸二乙酯 称取试样约1g 校准化合物包括但不限于丙酮.乙醇,异丙醇.三乙胺、异丁醇 正丁醇 丙二醇单甲醚.二丙二醇单甲醚。乙酸正丁酯，二甲基乙醇胺.甲基异戊基酮 丙二醇正丁醚。乙二醇单丁醚.1 2，丙二醇,乙二醇，N。甲基吡咯烷酮。二丙二醇正丁醚、二乙二醇单丁醚。丙二醇苯醚,二乙二醇,乙二醇苯醚等 腻子样品不做水分含量和密度的测试。涂料中VOC含量的计算。按GB、T、23986，2009中10，4进行、检出限为2g、L、腻子中VOC含量的计算.按GB,T，23986,2009中10。2进行.并换算成克每千克,g。kg,表示。检出限为1g.kg。6.2.1 7,辐射固化涂料，含腻子、中VOC含量,按GB T,34675.2017的规定进行.腻子样品不做水分含量,水分含量设为零.和密度的测试.水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算.按GB,T、34675、2017中8 4进行、非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算。按GB.T 34675、2017中8,3进行,不测水分,水分含量设为零、腻子中VOC含量的计算,按GB.T。34675、2017中8.2进行、并换算成克每千克.g、kg 表示、6 2、2、甲醛含量、按GB.T 23993.2009的规定进行。6.2、3 总铅,Pb.含量。按GB，T、30647,2014的规定进行,6.2,4 可溶性重金属含量，按GB.T。23991 2009的规定进行.6，2、5.乙二醇醚及醚酯总和含量 按GB T、23986,2009的规定进行 乙二醇醚及醚酯含量的计算、按GB,T,23986，2009中10 2进行 并换算成毫克每千克。mg、kg.表示，6、2 6 苯含量 甲苯与二甲苯。含乙苯、总和含量.按GB.T。23990 2009中A法的规定进行、苯含量.甲苯与二甲苯。含乙苯，含量的计算 按GB,T.23990、2009中8、4.3进行 6,2 7.苯系物总和含量，按GB，T.23990.2009中B法的规定进行,苯系物含量的计算.按GB T。23990、2009中9。4.3进行 6.2，8.多环芳烃总和含量、按GB。T。36488.2018的规定进行。6,2,9、游离二异氰酸酯总和含量、按GB.T、18446，2009的规定进行，6 2 10.甲醇含量.按GB,T，23986，2009的规定进行 甲醇含量的计算,按GB T，23986.2009中10 2进行.6、2,11 卤代烃总和含量 按GB.T,23992。2009的规定进行 卤代烃含量的计算，按GB.T.23992.2009中8.5，2进行.6 2,12。邻苯二甲酸酯总和含量。按GB，T。30646 2014的规定进行、6 2 13。烷基酚聚氧乙烯醚总和含量,按GB.T、31414。2015的规定进行、