6，测试方法6。1.取样，按GB，T,3186的规定取样 也可按商定方法取样.取样量根据检验需要确定。6、2。试验方法6.2、1、VOC含量6。2。1 1.密度,按GB，T，6750。2007的规定进行.试验温度为 23,0。5、6、2、1.2，光泽，按GB。T，9754,2007的规定进行,用槽深,100.2。μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板。清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材。在温度为，23,2、和相对湿度为.50,5.的条件下干燥样板48h后。用60、镜面光泽计测试、6,2,1.3,水分含量，按附录A的规定进行,6.2、1。4,溶剂型涂料，聚氨酯类。硝基类、醇酸类及各自对应腻子、中VOC含量，不含水的溶剂型涂料按GB T，23985。2009的规定进行、不挥发物含量按GB。T,1725，2007的规定进行，称取试样约1g、烘烤条件为,105 2。1h 不测水分，水分含量设为零,VOC含量的计算、按GB，T,23985,2009中8，3进行。有意添加水的溶剂型涂料按GB、T,23985,2009的规定进行 不挥发物含量按GB，T，1725，2007的规定进行。称取试样约1g、烘烤条件为,105.2，1h，VOC含量的计算.按GB、T，23985，2009中8.4进行、6、2、1、5,溶剂型涂料，不饱和聚酯类及其腻子 中VOC含量、按GB。T。34682。2017的规定进行 不测水分。水分含量设为零、VOC含量的计算。按GB,T,34682。2017中8。3进行、6、2.1,6,水性涂料,含腻子,中VOC含量。按GB、T.23986、2009的规定进行，色谱柱采用中等极性色谱柱，6 氰丙苯基，94，聚二甲基硅氧烷毛细管柱、标记物为己二酸二乙酯，称取试样约1g 校准化合物包括但不限于丙酮,乙醇.异丙醇,三乙胺、异丁醇,正丁醇。丙二醇单甲醚 二丙二醇单甲醚、乙酸正丁酯 二甲基乙醇胺 甲基异戊基酮,丙二醇正丁醚。乙二醇单丁醚，1，2,丙二醇、乙二醇 N,甲基吡咯烷酮、二丙二醇正丁醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇苯醚 二乙二醇,乙二醇苯醚等,腻子样品不做水分含量和密度的测试,涂料中VOC含量的计算.按GB、T 23986 2009中10、4进行。检出限为2g.L、腻子中VOC含量的计算。按GB,T.23986.2009中10 2进行，并换算成克每千克 g,kg。表示,检出限为1g，kg.6，2。1 7。辐射固化涂料。含腻子.中VOC含量。按GB,T、34675。2017的规定进行,腻子样品不做水分含量，水分含量设为零,和密度的测试、水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算.按GB，T,34675 2017中8。4进行.非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算.按GB.T。34675。2017中8.3进行,不测水分 水分含量设为零.腻子中VOC含量的计算 按GB.T.34675 2017中8、2进行，并换算成克每千克、g。kg 表示.6、2。2,甲醛含量.按GB T 23993,2009的规定进行。6.2。3 总铅.Pb,含量，按GB T、30647,2014的规定进行、6 2.4、可溶性重金属含量,按GB.T、23991,2009的规定进行,6、2。5.乙二醇醚及醚酯总和含量.按GB T。23986，2009的规定进行，乙二醇醚及醚酯含量的计算,按GB,T.23986,2009中10.2进行。并换算成毫克每千克。mg。kg.表示、6.2，6.苯含量,甲苯与二甲苯 含乙苯,总和含量，按GB T，23990，2009中A法的规定进行 苯含量.甲苯与二甲苯.含乙苯。含量的计算，按GB、T。23990、2009中8.4 3进行。6、2,7.苯系物总和含量。按GB T,23990 2009中B法的规定进行,苯系物含量的计算.按GB。T，23990.2009中9、4,3进行、6.2.8。多环芳烃总和含量.按GB。T 36488 2018的规定进行 6，2.9，游离二异氰酸酯总和含量，按GB、T 18446,2009的规定进行，6、2.10.甲醇含量 按GB。T,23986 2009的规定进行,甲醇含量的计算,按GB，T、23986、2009中10。2进行.6,2、11。卤代烃总和含量.按GB。T、23992，2009的规定进行,卤代烃含量的计算、按GB。T 23992。2009中8,5、2进行.6、2。12。邻苯二甲酸酯总和含量.按GB、T.30646 2014的规定进行。6。2.13.烷基酚聚氧乙烯醚总和含量.按GB。T.31414、2015的规定进行,