6。测试方法6,1。取样 按GB T 3186的规定取样、也可按商定方法取样.取样量根据检验需要确定.6。2 试验方法6,2、1 VOC含量6，2 1、1，密度 按GB，T,6750.2007的规定进行 试验温度为，23.0.5、6，2,1。2,光泽,按GB。T，9754 2007的规定进行,用槽深.100.2,μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板 清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材。在温度为。23 2.和相对湿度为、50.5,的条件下干燥样板48h后,用60。镜面光泽计测试，6,2、1。3、水分含量,按附录A的规定进行、6。2、1，4。溶剂型涂料。聚氨酯类。硝基类.醇酸类及各自对应腻子。中VOC含量。不含水的溶剂型涂料按GB、T 23985。2009的规定进行 不挥发物含量按GB。T。1725,2007的规定进行。称取试样约1g 烘烤条件为,105、2.1h。不测水分、水分含量设为零 VOC含量的计算.按GB.T。23985、2009中8。3进行。有意添加水的溶剂型涂料按GB T，23985，2009的规定进行。不挥发物含量按GB T 1725。2007的规定进行 称取试样约1g、烘烤条件为 105、2、1h，VOC含量的计算,按GB、T、23985,2009中8,4进行,6 2.1。5、溶剂型涂料。不饱和聚酯类及其腻子。中VOC含量,按GB,T.34682、2017的规定进行.不测水分,水分含量设为零 VOC含量的计算 按GB T、34682.2017中8、3进行、6，2。1 6。水性涂料,含腻子,中VOC含量,按GB、T、23986.2009的规定进行。色谱柱采用中等极性色谱柱、6，氰丙苯基,94.聚二甲基硅氧烷毛细管柱，标记物为己二酸二乙酯、称取试样约1g.校准化合物包括但不限于丙酮、乙醇。异丙醇,三乙胺 异丁醇 正丁醇、丙二醇单甲醚。二丙二醇单甲醚。乙酸正丁酯 二甲基乙醇胺 甲基异戊基酮、丙二醇正丁醚.乙二醇单丁醚。1,2,丙二醇，乙二醇.N 甲基吡咯烷酮 二丙二醇正丁醚，二乙二醇单丁醚。丙二醇苯醚.二乙二醇。乙二醇苯醚等，腻子样品不做水分含量和密度的测试。涂料中VOC含量的计算，按GB。T 23986,2009中10 4进行，检出限为2g.L。腻子中VOC含量的计算,按GB T.23986.2009中10，2进行，并换算成克每千克。g,kg 表示。检出限为1g,kg 6。2，1,7、辐射固化涂料 含腻子，中VOC含量、按GB，T，34675，2017的规定进行,腻子样品不做水分含量 水分含量设为零.和密度的测试.水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算.按GB，T。34675,2017中8 4进行.非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算。按GB，T,34675。2017中8，3进行 不测水分。水分含量设为零，腻子中VOC含量的计算.按GB。T。34675。2017中8,2进行，并换算成克每千克,g kg。表示。6,2，2、甲醛含量,按GB T、23993、2009的规定进行.6,2、3、总铅 Pb 含量 按GB，T.30647、2014的规定进行、6。2 4。可溶性重金属含量,按GB。T。23991 2009的规定进行,6。2 5 乙二醇醚及醚酯总和含量,按GB.T.23986,2009的规定进行 乙二醇醚及醚酯含量的计算 按GB，T 23986,2009中10.2进行，并换算成毫克每千克，mg kg、表示，6.2.6，苯含量，甲苯与二甲苯 含乙苯.总和含量、按GB。T、23990，2009中A法的规定进行,苯含量,甲苯与二甲苯。含乙苯，含量的计算。按GB、T，23990 2009中8、4 3进行。6。2 7 苯系物总和含量 按GB T.23990.2009中B法的规定进行。苯系物含量的计算 按GB，T。23990，2009中9 4.3进行。6.2、8,多环芳烃总和含量。按GB。T，36488 2018的规定进行、6 2 9。游离二异氰酸酯总和含量，按GB、T、18446 2009的规定进行.6。2、10,甲醇含量，按GB、T.23986，2009的规定进行 甲醇含量的计算 按GB,T 23986、2009中10 2进行、6.2。11 卤代烃总和含量,按GB。T、23992、2009的规定进行，卤代烃含量的计算、按GB、T，23992,2009中8,5,2进行、6。2 12.邻苯二甲酸酯总和含量 按GB T,30646.2014的规定进行、6。2，13,烷基酚聚氧乙烯醚总和含量。按GB。T，31414。2015的规定进行，