6.测试方法6 1，取样，按GB T，3186的规定取样，也可按商定方法取样，取样量根据检验需要确定、6。2。试验方法6 2，1.VOC含量6。2 1。1.密度。按GB,T、6750 2007的规定进行 试验温度为、23。0 5,6，2。1。2、光泽、按GB.T.9754 2007的规定进行 用槽深，100。2。μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板.清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材、在温度为，23.2。和相对湿度为、50，5、的条件下干燥样板48h后.用60,镜面光泽计测试。6,2、1。3、水分含量.按附录A的规定进行.6 2、1。4,溶剂型涂料，聚氨酯类 硝基类。醇酸类及各自对应腻子，中VOC含量.不含水的溶剂型涂料按GB，T，23985、2009的规定进行.不挥发物含量按GB。T，1725 2007的规定进行。称取试样约1g.烘烤条件为，105。2，1h、不测水分,水分含量设为零 VOC含量的计算,按GB.T。23985,2009中8。3进行,有意添加水的溶剂型涂料按GB.T 23985 2009的规定进行。不挥发物含量按GB T、1725,2007的规定进行,称取试样约1g。烘烤条件为、105。2,1h.VOC含量的计算。按GB T,23985 2009中8、4进行、6。2，1.5，溶剂型涂料，不饱和聚酯类及其腻子。中VOC含量。按GB.T，34682,2017的规定进行、不测水分、水分含量设为零,VOC含量的计算。按GB，T 34682.2017中8、3进行，6。2、1、6。水性涂料，含腻子.中VOC含量,按GB。T,23986、2009的规定进行 色谱柱采用中等极性色谱柱 6、氰丙苯基，94。聚二甲基硅氧烷毛细管柱,标记物为己二酸二乙酯.称取试样约1g 校准化合物包括但不限于丙酮.乙醇.异丙醇,三乙胺、异丁醇,正丁醇、丙二醇单甲醚,二丙二醇单甲醚，乙酸正丁酯,二甲基乙醇胺,甲基异戊基酮 丙二醇正丁醚。乙二醇单丁醚。1，2。丙二醇.乙二醇，N,甲基吡咯烷酮，二丙二醇正丁醚。二乙二醇单丁醚,丙二醇苯醚、二乙二醇，乙二醇苯醚等 腻子样品不做水分含量和密度的测试,涂料中VOC含量的计算 按GB，T,23986,2009中10。4进行 检出限为2g,L、腻子中VOC含量的计算 按GB,T,23986。2009中10.2进行.并换算成克每千克 g,kg 表示.检出限为1g kg，6 2.1，7.辐射固化涂料,含腻子,中VOC含量。按GB、T，34675 2017的规定进行、腻子样品不做水分含量。水分含量设为零,和密度的测试、水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算。按GB。T,34675，2017中8 4进行。非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算 按GB，T。34675，2017中8。3进行。不测水分 水分含量设为零，腻子中VOC含量的计算，按GB,T,34675,2017中8，2进行.并换算成克每千克,g。kg,表示，6 2。2.甲醛含量，按GB，T,23993。2009的规定进行 6。2、3，总铅、Pb,含量.按GB、T、30647.2014的规定进行.6。2 4，可溶性重金属含量 按GB,T 23991。2009的规定进行，6、2、5 乙二醇醚及醚酯总和含量，按GB.T 23986。2009的规定进行.乙二醇醚及醚酯含量的计算，按GB、T、23986，2009中10,2进行,并换算成毫克每千克。mg。kg,表示。6,2、6 苯含量.甲苯与二甲苯，含乙苯.总和含量,按GB.T,23990,2009中A法的规定进行 苯含量,甲苯与二甲苯,含乙苯.含量的计算,按GB T，23990，2009中8,4、3进行,6，2.7，苯系物总和含量。按GB,T,23990,2009中B法的规定进行.苯系物含量的计算,按GB.T。23990、2009中9、4 3进行.6，2,8。多环芳烃总和含量。按GB，T,36488 2018的规定进行,6、2。9.游离二异氰酸酯总和含量,按GB。T,18446.2009的规定进行、6。2。10,甲醇含量.按GB。T，23986，2009的规定进行，甲醇含量的计算.按GB,T 23986 2009中10，2进行、6，2，11、卤代烃总和含量.按GB.T，23992,2009的规定进行 卤代烃含量的计算，按GB T.23992，2009中8、5 2进行，6,2、12.邻苯二甲酸酯总和含量，按GB T 30646.2014的规定进行、6。2，13 烷基酚聚氧乙烯醚总和含量、按GB T、31414，2015的规定进行。