第六章。医疗机构药事管理,第六十九条,医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的药品管理.处方审核和调配、合理用药指导等工作,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作.第七十条。医疗机构购进药品.应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的 不得购进和使用 第七十一条、医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所。设备。仓储设施和卫生环境.制定和执行药品保管制度、采取必要的冷藏、防冻。防潮、防虫，防鼠等措施。保证药品质量,第七十二条.医疗机构应当坚持安全有效，经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则。临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方 用药医嘱的适宜性进行审核，医疗机构以外的其他药品使用单位、应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定,第七十三条,依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方。应当进行核对 对处方所列药品不得擅自更改或者代用.对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调配,必要时 经处方医师更正或者重新签字。方可调配。第七十四条.医疗机构配制制剂、应当经所在地省 自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准.取得医疗机构制剂许可证,无医疗机构制剂许可证的。不得配制制剂,医疗机构制剂许可证应当标明有效期、到期重新审查发证,第七十五条.医疗机构配制制剂。应当有能够保证制剂质量的设施.管理制度.检验仪器和卫生环境、医疗机构配制制剂 应当按照经核准的工艺进行,所需的原料，辅料和包装材料等应当符合药用要求，第七十六条，医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种.并应当经所在地省 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 但是、法律对配制中药制剂另有规定的除外，医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验，合格的、凭医师处方在本单位使用、经国务院药品监督管理部门或者省.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售、