第六章.医疗机构药事管理。第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的药品管理，处方审核和调配、合理用药指导等工作,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，第七十条,医疗机构购进药品、应当建立并执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进和使用,第七十一条 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所，设备。仓储设施和卫生环境 制定和执行药品保管制度。采取必要的冷藏、防冻。防潮,防虫、防鼠等措施，保证药品质量，第七十二条.医疗机构应当坚持安全有效 经济合理的用药原则.遵循药品临床应用指导原则 临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方 用药医嘱的适宜性进行审核，医疗机构以外的其他药品使用单位.应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定 第七十三条。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时 经处方医师更正或者重新签字。方可调配、第七十四条。医疗机构配制制剂。应当经所在地省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证、无医疗机构制剂许可证的 不得配制制剂 医疗机构制剂许可证应当标明有效期.到期重新审查发证，第七十五条,医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施，管理制度.检验仪器和卫生环境,医疗机构配制制剂.应当按照经核准的工艺进行、所需的原料 辅料和包装材料等应当符合药用要求.第七十六条，医疗机构配制的制剂 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并应当经所在地省 自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,但是、法律对配制中药制剂另有规定的除外、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验,合格的.凭医师处方在本单位使用、经国务院药品监督管理部门或者省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，