第六章。医疗机构药事管理,第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 负责本单位的药品管理、处方审核和调配.合理用药指导等工作 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第七十条，医疗机构购进药品、应当建立并执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和其他标识 不符合规定要求的、不得购进和使用。第七十一条.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所 设备。仓储设施和卫生环境、制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏，防冻,防潮.防虫。防鼠等措施。保证药品质量,第七十二条 医疗机构应当坚持安全有效。经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则.临床诊疗指南和药品说明书等合理用药 对医师处方 用药医嘱的适宜性进行审核、医疗机构以外的其他药品使用单位、应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定、第七十三条 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方、应当进行核对。对处方所列药品不得擅自更改或者代用 对有配伍禁忌或者超剂量的处方.应当拒绝调配 必要时.经处方医师更正或者重新签字，方可调配 第七十四条、医疗机构配制制剂，应当经所在地省.自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准。取得医疗机构制剂许可证,无医疗机构制剂许可证的 不得配制制剂，医疗机构制剂许可证应当标明有效期。到期重新审查发证、第七十五条 医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度 检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂 应当按照经核准的工艺进行、所需的原料，辅料和包装材料等应当符合药用要求。第七十六条、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并应当经所在地省，自治区。直辖市人民政府药品监督管理部门批准 但是，法律对配制中药制剂另有规定的除外 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验.合格的。凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省,自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门批准、医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售.