第六章 医疗机构药事管理,第六十九条，医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员 负责本单位的药品管理,处方审核和调配 合理用药指导等工作、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作,第七十条,医疗机构购进药品。应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识、不符合规定要求的 不得购进和使用 第七十一条 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所，设备，仓储设施和卫生环境,制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏 防冻 防潮,防虫.防鼠等措施、保证药品质量 第七十二条 医疗机构应当坚持安全有效 经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则。临床诊疗指南和药品说明书等合理用药 对医师处方。用药医嘱的适宜性进行审核 医疗机构以外的其他药品使用单位、应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定 第七十三条，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方.应当进行核对、对处方所列药品不得擅自更改或者代用.对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调配.必要时。经处方医师更正或者重新签字，方可调配。第七十四条。医疗机构配制制剂。应当经所在地省，自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门批准、取得医疗机构制剂许可证、无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂.医疗机构制剂许可证应当标明有效期、到期重新审查发证.第七十五条,医疗机构配制制剂。应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度.检验仪器和卫生环境、医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行。所需的原料,辅料和包装材料等应当符合药用要求,第七十六条 医疗机构配制的制剂。应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并应当经所在地省，自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准 但是.法律对配制中药制剂另有规定的除外。医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验、合格的 凭医师处方在本单位使用,经国务院药品监督管理部门或者省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。