第六章、医疗机构药事管理。第六十九条、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员、负责本单位的药品管理。处方审核和调配.合理用药指导等工作，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第七十条 医疗机构购进药品、应当建立并执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的、不得购进和使用,第七十一条。医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所，设备.仓储设施和卫生环境、制定和执行药品保管制度.采取必要的冷藏、防冻.防潮、防虫.防鼠等措施，保证药品质量、第七十二条。医疗机构应当坚持安全有效 经济合理的用药原则.遵循药品临床应用指导原则。临床诊疗指南和药品说明书等合理用药.对医师处方,用药医嘱的适宜性进行审核,医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定，第七十三条,依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方.应当拒绝调配。必要时.经处方医师更正或者重新签字、方可调配,第七十四条，医疗机构配制制剂,应当经所在地省 自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准.取得医疗机构制剂许可证 无医疗机构制剂许可证的。不得配制制剂、医疗机构制剂许可证应当标明有效期.到期重新审查发证 第七十五条,医疗机构配制制剂、应当有能够保证制剂质量的设施 管理制度.检验仪器和卫生环境，医疗机构配制制剂 应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求、第七十六条,医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种、并应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准。但是 法律对配制中药制剂另有规定的除外 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验 合格的,凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省，自治区。直辖市人民政府药品监督管理部门批准 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。