附录D。硬化混凝土中酸溶性氯离子含量测试方法,本测试方法源于,建筑结构检测技术标准,GB。T,50344,2004中的。附录B混凝土中氯离子含量测定,方法。主要变动为。1,浸泡试样的溶液由水改为硝酸溶液,1。7,改动理由是。原标准是对混凝土中氯离子含量测定,根据其使用水浸泡判断。应为混凝土中水溶性氯离子含量的测定,并不包含混凝土酸溶性氯离子含量,本试验的目的是检测硬化混凝土中氯离子的总含量。因此需要在硝酸溶液中浸泡一定时间后。待混凝土中的自由氯离子和物理吸附和化学结合氯离子溶出后进行检测。才能够反映硬化混凝土氯离子总含量的真实值,故本方法将浸泡液调整为硝酸溶液。1,7,与ASTM,C1152中砂浆试样浸泡液的实际浓度一致。2。取消了滴定前向待测液加入硝酸。1。1。的步骤。变动原因是,原标准电位滴定时。待检液50mL为蒸馏水浸泡砂浆粉末的滤液,呈碱性,故在滴定前用硝酸,1,1。调为酸性,由于本测试方法采用100ml硝酸溶液。1。7,浸泡20g砂浆粉磨。量取20mL硝酸溶液,1,7,加入100mL蒸馏水后也为酸性。从试验原理上来说不会影响试验结果,3。将原标准中试验用216型银电极调整为。216型银电极或氯离子选择电极。调整的理由是,银电极和氯离子选择电极均能够反映氯离子和银离子浓度的变化,而且编制组进行了平行对比试验,试验结果如图4所示。图4的结果表明,氯离子选择电极所测试结果的精度与银电极的基本相当。4,将50mL滤液作为待测液调整为20mL滤液。100mL蒸。图4。不同电极所测不同浓度氯化钠溶液的试验结果馏水作为待测液。改动的理由是,原标准中待测液较少,在100mL烧杯中试验,由于烧杯口径太小,插入电极后,不便于滴定操作,在较大容量的烧杯中试验,液面太低。转子容易碰到电极。原试验方法可操作性较差,通过按照比例放大待测液进行试验,能够在300mL的烧杯中进行试验,避免了以上问题,可操作性强,D,0,5,电位滴定试验应按照下列试验原理进行。用电位滴定法,以216型银电极或氯离子选择电极作为指示电极,其电势分别随Ag,或Cl,浓度而变化,以甘汞电极为参比电极。用电位计或酸度计测定两电极在溶液中组成原电池的电势,银离子与氯离子反应生成溶解度很小的氯化银白色沉淀。在等当量点前滴入硝酸银生成氯化银沉淀。两电极间电势变化缓慢。达到等当量点时氯离子全部生成氯化银沉淀,这时滴入少量硝酸银即引起电势急剧变化,可指示出滴定终点。等当量点的判定应按二次微商法计算,即绘制电压,消耗硝酸银溶液体积曲线。通过电压对体积二次导数变成零的办法来求出等当量点,假如在临近等当量点时,每次加入的硝酸银溶液是相等的。此函数。2E。V2。将在正负两个符号发生变化的体积之间的某一点变成零,通过电压对消耗硝酸银溶液体积二次导数变为零的点即为等当量点。对应这一点消耗的硝酸银体积即为等当量点。可用内插法计算求得。结合该曲线函数的一次导数在等当量点达到极值的规律。也可用于等当量点的判定。D。0。8,本条规定了硬化混凝土中酸溶性氯离子含量占胶凝材料质量百分比的计算方法。在已知混凝土配合比时。每立方米混凝土中的砂浆质量近似为。mB。mS,mW。因此。可得到本规程附录式,D。0,8。计算每立方米混凝土中酸溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比。

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